Anuncio del Consorcio del Hospital Clínic de Barcelona sobre licitación de contrato Acuerdo Marco de suministro de medicamentos

Información complementaria

Se han detectado algunos errores contenidos en el Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares que se corrigen en esta Resolución.

Es por todo esto que, resuelvo:

Primero:

Corregir los errores contenidos en el Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares siguientes:

1) El precio de los lotes 228 y 259 en lugar de ser «0,0690 EUR» ha de ser «0,690 EUR»;

2) El nombre de los lotes 140 y 90 pasa a ser el siguiente:

— Lote 90: Solución polielectrolítica balanceada 500 ml bolsa,

— Lote 140: Evolocumab 140 mg 2 plumas pre-cargadas.

3) Se añade un párrafo en el criterio que valora la presentación de los medicamentos a fin de que quede más claro lo que se valora. La redacción del criterio «1.1 Presentación» para cada grupo de valoración queda redactada de la siguiente manera:

A) Criterios de valoración de los medicamentos para la terapia del cáncer y biológicos por via parenteral.

1.1) Presentación: (10 puntos)

Para garantizar la seguridad en el proceso de utilización de los medicamentos, se valorará la diferenciación y la identificación externa en el envase primario de la presentación de las formas farmacéuticas, para evitar errores de medicación relacionados con la serigrafía y similitud de aspecto visual entre envases.

Se otorgaran 10 puntos al medicamento que incluya todos los datos detallados a continuación;

B) Criterios de valoración de los medicamentos para la terapia del cáncer por via oral.

1.1) Presentación: (10 puntos)

Para garantizar la seguridad en el proceso de utilización de los medicamentos, se valorará la diferenciación y la identificación externa en el envase primario de la presentación de las formas farmacéuticas, para evitar errores de medicación relacionados con la serigrafía y similitud de aspecto visual entre envases.

Se otorgaran 10 puntos al medicamento que incluya todos los datos detallados a continuación;

C) Criterios de valoración de los medicamentos de hemoterápia.

1.1) Presentación: (10 puntos)

Para garantizar la seguridad en el proceso de utilización de los medicamentos, se valorará la diferenciación y la identificación externa en el envase primario de la presentación de las formas farmacéuticas, para evitar errores de medicación relacionados con la serigrafía y similitud de aspecto visual entre envases.

Se otorgaran 10 puntos al medicamento que incluya todos los datos detallados a continuación;

D) Criterios de valoración de los sueros.

1.1) Presentación: (25 puntos):

1.1.1) Presentación: Para garantizar la seguridad en el proceso de utilización de los medicamentos, se valorará la diferenciación y la identificación externa en el envase primario de la presentación de las formas farmacéuticas, para evitar errores de medicación relacionados con la serigrafía y similitud de aspecto visual entre envases.

Se otorgaran 10 puntos al producto que incluya todos los datos detallados a continuación:

— Nombre de la especialidad,

— principio activo,

— lote,

— fecha de caducidad,

— composición cuantitativa.

Para presentaciones liquidas (viales, botellas) será necesario indicar la dosis por mililitro o por volumen total, y volumen total de la unidad galénica. En caso de que falte alguno de los datos detallados, se puntuará con 0 puntos;

1.1.2) Presencia de códigos de colores: se otorgaran hasta 15 puntos a los productos que cumplan con los siguientes criterios:

1.1.2.1) Código de colores del acondicionamiento externo (caja): 7,5 puntos,

1.1.2.2) Código de colores del acondicionamiento interno (bolsa): 7,5 puntos,

Los códigos de colores que obtendrán la máxima puntuación serán los siguientes:

1.1.2.2.1) Suero fisiológico: gris /amarillo,

1.1.2.2.2) Glucosados: rojo/naranja,

1.1.2.2.3) Glucosalinos: verde/azul.

La puntuación del resto de códigos de colores serán 0 puntos;

E) Criterios de valoración de los otros medicamentos no incluidos en ninguna de las clasificaciones anteriores.

1.1) Presentación: (15 puntos)

Para garantizar la seguridad en el proceso de utilización de los medicamentos, sevalorará la diferenciación y la identificación externa en el envase primario de lapresentación de las formas farmacéuticas, para evitar errores de medicaciónrelacionados con la serigrafía y similitud de aspecto visual entre envases.

Se otorgaran 15 puntos al medicamento que incluya todos los datos detallados acontinuación:

— Nombre de la especialidad,

— principio activo,

— lote,

— fecha de caducidad,

— composición cuantitativa.

Para presentaciones sólidas (comprimidos, cápsulas, etc.), será necesarioindicar la dosis total de la unidad galénica.

Para presentaciones líquidas (soluciones orales, etc.), será necesarioindicar la dosis por mililitro, y el volumen total de la unidad galénica.

En caso de que falte alguna de los datos detallados, se puntuará con 0 puntos.

Segundo:

Atendiendo a las consultas recibidas, se clarifica lo siguiente:

1) La documentación que forme parte de la oferta de las empresas licitadoras se hade presentar en formato electrónico a través de la herramienta del sobre digital;

2) Los anexos 3.1 y 3.2 se han de presentar en formato Excel editable y en otroarchivo los mismos anexos firmados por la persona representante de la empresalicitadora.

Tercero:

Ampliar el plazo de presentación de ofertas hasta el día 13 de junio a las14:00 horas.

Cuarto:

Publicar esta resolución en el Perfil del Contratante del Hospital Clínic deBarcelona.